gsp文件怎么开（药品GSP全套模板/药品验收/操作规程/）

导读：文件名称药品验收操作规程文件编号XX-XX-017-00执行日期编制人审核人批准人编制日期审核日期批准日期分发部门　　1.目的　　为了规范药品验收操作过程，制定本规程。　　2.

文件名称

药品验收操作规程

文件编号

XX-XX-017-00

执行日期

编制人

审核人

批准人

编制日期

审核日期

批准日期

分发部门

　　1.目的

　　为了规范药品验收操作过程，制定本规程。

　　2.适用范围

　　适用于质量管理部开展药品质量验收工作。

　　3.职责

　　3.1 验收员：负责按本规程对到货药品逐批进行收货、验收，防止不合格药品入库。

　　4.内容

　　4.1 验收员应严格按照《药品质量验收管理制度》规定的验收场所、验收时限、抽样要求进行药品验收操作。

　　4.2 验收流程

　　4.2.1 核实如下随货单证及证明文件是否齐全，单证所加盖印章是否合格；

　　4.2.1.1 随货同行单（票）、退货凭证或通知（须经销售部门核准）；

　　4.2.1.2 同批次药品检验报告书（单）；

　　4.2.1.3 生物制品或进口药品应附的其他证明文件。

　　4.2.2 以上所核项目如不齐全或印章不合格，验收员应终止验收规程，向业务部发出质量查询函。如齐全合格，进入下一步；

　　4.2.3 票、货核对；

　　4.2.3.1 核对数量：如不符，向业务部发出质量查询，如相符，进入下一步；

　　4.2.3.2 核对品名、规格、生产厂家、剂型、批准文号：如不符，直接做拒收处理；

　　4.2.3.3 核对批号、有效期：如不符，向业务部发出质量查询，如相符，进入下一步。

　　4.2.4 将来货按品种分开，品种按批号分开，按规定抽样；

　　4.2.5 样品外观检查：

检查外包装是否完整，有无破损、拆封、包装不牢、衬垫不实、液体渗漏、封条严重损坏、标识模糊不清或脱落等异状；如有，做拒收处理，终止验收，如无，进入下一步。

　　4.2.6 样品开箱检查：

　　4.2.6.1 查整件包装中是否带有产品合格证，如无，做拒收处理，终止验收，如有，进入下一步；

　　4.2.6.2 查小包装外观是否完整，有无破损、拆封、液体渗漏、标识模糊不清或脱落等异状；如有，做拒收处理，终止验收，如无，进入下一步；

　　4.2.6.3 查小包装标签、说明书上品名、规格、剂型、生产厂家、批准文号与随货同行单记载是否相符，如果属生物制品或进口药品，还应查验其与所附的证明文件记载项目是否相符。如不符，做拒收处理，终止验收，如相符，进入下一步；

　　4.2.6.4 查小包装的标签、说明书上，是否标注齐全药品的通用名称、成份、规格、生产厂商、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等。如未标注，做拒收处理，终止验收，如标注清楚，进入下一步；

　　4.2.6.5 查小包装标签、说明书上按处方药和非处方药分类管理要求，是否标注有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装上标识有国家规定的专有标识。如果没有，做拒收处理，终止验收，如果有，进入下一步；

　　4.2.6.6 查进口药品包装和标签是否以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明书。如果没有，做拒收处理，终止验收，如果有，进入下一步；

　　4.2.7中药材、中药饮片的验收；

　　4.2.7.1中药材及中药饮片必须有包装，不能使用竹萝、草席包及有毒材料制成的包装袋，每件包装上必须有明显标志，标明品名、数量、规格、来源、产地及采收（加工）日期；

　　4.2.7.2验收员应对整批次的中药材及中药饮片进行真伪、优劣的检查，有无掺杂、有无霉变、虫蛀、走油变质、异味、昆虫、虫卵及昆虫尸体等；

　　4.2.7.3外包装应无破损、受潮、水渍、霉变、虫蛀、鼠咬等；

　　4.2.7.4中药饮片需用双层包装，内外包装应密封、无破损、无泄漏；

　　4.2.7.5鲜活药材应色泽鲜明、无异味、不干枯、在规定保鲜期内，其运输应采用有低温设施的运输工具。

　　4.2.8填写药品购进验收记录；

验收完毕，验收员通过授权及密码登录后，将验收信息录入计算机系统，并记录验收结论。验

　　收记录按规定保存不少于五年。

　　4.2.9 验收交接；

验收员填写《药品购进验收记录》，并与仓管员交接入库，仓管员完成药品入库，存放在相应库房的合格区。

　　4.2.10 疑似不合格药品复检：

　　4.2.10.1 由验收员填写《药品质量复检通知单》，通知质管员复检。如复检合格，按规定入库；

　　4.2.10.2 经复检确认不符合有关规定的，验收员应填写《药品拒收报告单》，建立《退货药品台账》，并及时通知业务部作退货处理；

　　4.2.10.3 经复检确认为不合格的药品，应及时通知有关部门，并启动《不合格药品管理规程》。

　　5．变更历史记录

版本号

执行日期

变更原因和内容